RIF. 3747: CAPO REPARTO PRODUZIONE

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RIF. 3747: CAPO REPARTO PRODUZIONE

Per importante Azienda farmaceutica, stiamo cercando

un/una Capo Reparto Produzione.

In accordo con il Direttore di produzione, la persona prescelta sarà responsabile dell’efficienza, della qualità e della conformità di un intero reparto di produzione, compreso il confezionamento, e si occuperà in particolare di:

  • Assicurare la corretta esecuzione del piano di produzione giornaliero/settimanale, garantendo il rispetto dei tempi e degli standard qualitativi.
  • Mantenere e far rispettare le Good Manufacturing Practices (GMP) e le Procedure Operative Standard (SOP) in tutte le fasi del ciclo produttivo.
  • Ottimizzare l’utilizzo delle macchine, delle attrezzature e dei materiali, identificando e risolvendo tempestivamente i colli di bottiglia o i problemi tecnici.
  • Supervisionare la compilazione accurata e completa della documentazione di lotto, dei registri e dei report di produzione, assicurando la rintracciabilità totale.
  • Promuovere e vigilare sull’applicazione delle norme di sicurezza (HSE) all’interno del reparto.
  • Guidare, motivare e sviluppare il team di operatori e tecnici di reparto.
  • Gestire la turnistica, le ferie e le assenze per garantire una copertura ottimale e costante delle linee produttive.
  • Identificare i fabbisogni formativi e supervisionare l’addestramento del personale sulle nuove procedure, attrezzature e sulle normative GMP aggiornate.

Requisiti:

  • Laurea Magistrale (o specialistica) in discipline scientifiche come CTF (Chimica e Tecnologia Farmaceutiche), Farmacia, Chimica, Ingegneria Chimica o Ingegneria Gestionale (preferibilmente con focus sull’ambito farmaceutico).
  • Almeno 6 anni di esperienza consolidata e diretta in ruoli di Capo Reparto, Responsabile di Linea o Responsabile di Produzione all’interno di aziende del settore farmaceutico.
  • Solida conoscenza delle normative GMP (EU e/o FDA), delle dinamiche di produzione di forme farmaceutiche solide/liquide e dei sistemi di gestione della qualità (ISO).
  • Ottime capacità di problem solving, orientamento al risultato, forte leadership e eccellenti doti comunicative e organizzative.
  • Il candidato ideale possiede una profonda conoscenza delle normative GMP e ha una comprovata esperienza nella gestione di team e processi complessi in ambito farmaceutico.

Sede: Abruzzo